方法与注意事项

数据来源

APVMA PubCRIS 公开导出（pubcris.zip，在 data.gov.au 以 CC BY 3.0 AU 许可发布），数据集标注更新于 2026-10-29，2026-10-31 下载。各表按产品号关联。在审的新用途来自 APVMA 贸易咨询通知（CC BY 4.0）。

结构式按通用名在 PubChem（NCBI）查找，用 RDKit 绘制。只有 PubChem 记录的 InChIKey 与 BCPC 农药通用名纲要里该通用名的一致（至少原子和键一致）时才显示。盐和酯形式显示母体。每张图都链接到 PubChem 记录。

原药中文通用名、作物和病虫草中文名、「是否中国企业」都由模型（Claude）按英文名判断，可能有误，以英文原名为准。原药中文名与 Wikidata 对照，一致率见项目记录。

定义

• 批准来源：含该原药的有效原药批准（active constituent approval，类别 TG）。
• 首次登记：各州首次登记日期里最早的一个（登记库自己的产品日期是最近一次续期）。
• 在册产品：有效登记的农用产品（类别 A*），该原药是有效成分。不含兽药。
• 每个来源对应产品：在册产品数除以批准来源数。粗略反映每个来源支撑多少产品，不是市场份额。
• 近期变化：导出里最近半年内批准的来源、首次登记的产品。已取消的记录不在导出里，所以看不到撤销。换了产品号的产品算新产品。
• 盐和酯形式：批准常登记在母体名下，这类页面会链接到母体。
• 状态标签：只数这个名称下的批准来源：单一（1）、少（2–3）、若干（4–9）、多（10 个以上）。描述的是登记情况，不是需求或价格。
• 谁在登记：按含该原药的在册产品数给登记商排序；实心段表示这家公司同时持有该原药的批准。
• 作物与防治对象：每个在册产品标签上的用途（作物或场所 × 病虫草害），照 APVMA 的记录。至少 20 个在册产品覆盖的作物或防治对象才单独成页。拼写变体照原样保留。
• 该找谁：用这个原药登记产品、自己却不持有批准的登记商，用的是别家批准的来源。具体是哪家不公开。
• 关注：你关注的原药和公司只存在你自己的浏览器里，不会发送到任何地方。
• 数据保护：含该原药的任一产品所提交的受保护数据里，最晚的未来到期日。保护的是具体数据，不是原药本身。

这里看不出的

• 批准背后是哪家生产商：PubCRIS 只公布持有人，不公布生产厂址。
• 某个产品实际用的是哪个来源。
• 销量、价格或专利。
• 任何产品怎么用。请以标签为准。